Miostatina (GDF-8) 232-895-0

CasNo: 232-895-0
Fórmula Molecular: C221H366N72O67S
Apariencia: polvo blanco
Paquete: 1kg / foil bag, 25kgs / drum
Pureza: 98%

Detalles

Polvo de miostatina (GDF-8)

Descripción: Miostatina (GDF-8)        

Nombre del producto: polvo de miostatina (GDF-8)

Apariencia: polvo blanco

CAS: 232-895-0

Fórmula molecular: C221H366N72O67S

Peso molecular: 889.01

Especificación: 98%

¿Qué es la miostatina (GDF-8)?

La miostatina (GDF-8) es un miembro de la superfamilia de TGFβ y es un regulador negativo efectivo y específico de la masa muscular esquelética. En el suero, la miostatina circula como parte de un complejo latente que contiene un propéptido de miostatina y un gen relacionado con la folistatina. Se sabe que el propéptido de la miostatina se une e inhibe la miostatina in vitro. Esta interacción está relacionada in vivo, y la mayoría (> 70%) de la miostatina y su propéptido miostático de unión al propéptido son reguladores negativos de la miostatina in vivo: una proteína de 28 kDa que contiene 243 residuos de aminoácidos del propéptido de la miostatina y 5 residuos adicionales de aminoácidos.

La miostatina (también conocida como factor de diferenciación del crecimiento 8, GDF-8 abreviado) es una mioquina, una proteína producida y liberada por los miocitos que actúa sobre la función autocrina de las células musculares para inhibir la miogénesis: el crecimiento y diferenciación de las células musculares. En los humanos está codificado por el gen MSTN. La miostatina es un factor de diferenciación del crecimiento secretado que forma parte de la familia de proteínas beta TGF.

 

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Función de la miostatina (GDF-8) :      

El gen que codifica la miostatina fue descubierto en 1997 por los genetistas Se-Jin Lee y Alexandra McPherron, que produjeron una cepa de ratones mutantes que carecen del gen. Estos ratones "knockout" de miostatina tienen aproximadamente el doble de músculo que los ratones normales. Estos ratones fueron llamados posteriormente "ratones poderosos".
Las deficiencias naturales de la miostatina han sido identificadas en el ganado por Ravi Kambadur, whippets y humanos; En cada caso el resultado es un aumento espectacular de la masa muscular. Una mutación en la UTR 3 'del gen de la miostatina en la oveja Texel crea sitios de destino para los microARN miR-1 y miR-206. Es probable que esto cause el fenotipo muscular de esta raza de ovejas.
La miostatina humana consta de dos subunidades idénticas, cada una de las cuales consta de 109 (la base de datos del NCBI afirma que la miostatina humana tiene una longitud de 375 residuos) residuos de aminoácidos. Su peso molecular total es de 25,0 kDa. La proteína está inactiva hasta que una proteasa corta la porción NH2-terminal o "pro-dominio" de la molécula, lo que da como resultado el dímero activo COOH-terminal. La miostatina se une al receptor de activina tipo II, lo que da como resultado un reclutamiento de cualquiera de los correceptores Alk-3 o Alk-4. Este correceptor inicia una cascada de señalización celular en el músculo, que incluye la activación de factores de transcripción en la familia SMAD - SMAD2 y SMAD3. Estos factores inducen la regulación del gen específico de la miostatina. Cuando se aplica a los mioblastos, la miostatina inhibe su diferenciación en fibras musculares maduras.

COA de miostatina (GDF-8):

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